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Ist Tanzen Cardio?
Ja, Tanzen kann definitiv als Cardio-Training betrachtet werden, da es den Herzschlag erhöht und die Atmung beschleunigt. Durch das Tanzen werden Kalorien verbrannt und die Ausdauer verbessert. Es stärkt auch die Muskeln und fördert die Koordination und Beweglichkeit. Tanzen kann eine unterhaltsame und effektive Möglichkeit sein, um fit zu bleiben und gleichzeitig Spaß zu haben. **
Was ist bei einem frontalen Zusammenstoß kaputt?
Bei einem frontalen Zusammenstoß können verschiedene Teile des Fahrzeugs beschädigt werden, je nach der Schwere des Aufpralls. Typische Schäden können an der Frontstoßstange, dem Kühlergrill, den Scheinwerfern, der Motorhaube, den Kotflügeln und dem Kühler entstehen. In schwereren Fällen können auch der Motor, die Lenkung, die Bremsen und die Aufhängung betroffen sein. **
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann Cardio und Kraft?
Wann ist es am besten, Cardio- und Krafttraining zu kombinieren? Dies hängt von Ihren Zielen ab. Wenn Sie Fett verbrennen und Ihre Ausdauer verbessern möchten, ist es sinnvoll, Cardio- und Krafttraining an verschiedenen Tagen durchzuführen. Wenn Sie jedoch Muskeln aufbauen und Ihre Kraft steigern möchten, können Sie beides an einem Tag machen, wobei Sie entweder zuerst Krafttraining oder Cardio durchführen können. Es ist wichtig, auf Ihren Körper zu hören und sicherzustellen, dass Sie ausreichend Zeit für Erholung zwischen den Trainingseinheiten einplanen. Letztendlich sollten Sie einen Trainingsplan erstellen, der Ihren individuellen Bedürfnissen und Zielen entspricht. **
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Warum ist Cardio wichtig?
Cardio ist wichtig, weil es das Herz-Kreislauf-System stärkt und die Ausdauer verbessert. Durch regelmäßiges Cardio-Training können wir unsere allgemeine Fitness steigern und das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen reduzieren. Außerdem hilft Cardio dabei, Kalorien zu verbrennen und Gewicht zu kontrollieren. Es kann auch die Stimmung verbessern, Stress abbauen und die Schlafqualität erhöhen. Insgesamt trägt Cardio-Training zu einem gesunden und aktiven Lebensstil bei. **
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Welcher Puls bei Cardio?
Welcher Puls bei Cardio? Der optimale Puls während des Cardiotrainings hängt von verschiedenen Faktoren wie Alter, Fitnesslevel und Trainingsziel ab. Im Allgemeinen wird empfohlen, dass der Puls während des Cardiotrainings etwa 50-85% der maximalen Herzfrequenz beträgt. Um dies zu berechnen, kann man die Formel 220 minus das Lebensalter verwenden. Ein zu hoher Puls kann zu Überanstrengung führen, während ein zu niedriger Puls möglicherweise nicht ausreichend ist, um die gewünschten Trainingseffekte zu erzielen. Es ist daher wichtig, den Puls während des Trainings im Auge zu behalten und gegebenenfalls anzupassen. **
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Ist Spazierengehen auch Cardio?
Ja, Spazierengehen kann als Cardio-Übung betrachtet werden, insbesondere wenn es mit einer moderaten bis schnellen Geschwindigkeit durchgeführt wird. Es erhöht die Herzfrequenz, verbessert die Durchblutung und kann dazu beitragen, Ausdauer und Herz-Kreislauf-Gesundheit zu verbessern. **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH
22,25 €*
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Ist Spazierengehen auch Cardio?
Ja, Spazierengehen kann als eine Form von Cardio-Training betrachtet werden, da es das Herz-Kreislauf-System stimuliert und den Kalorienverbrauch erhöht. Allerdings ist die Intensität des Spazierengehens in der Regel niedriger als bei anderen Formen von Cardio-Übungen wie Laufen oder Radfahren. Um die Vorteile des Cardio-Trainings zu maximieren, ist es wichtig, die Intensität und Dauer des Spaziergangs anzupassen. **
Ist viel Cardio schlecht?
Nein, viel Cardio ist nicht grundsätzlich schlecht. Cardio-Training kann eine Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen bieten, wie z.B. eine verbesserte Herz-Kreislauf-Fitness und Gewichtsabnahme. Allerdings ist es wichtig, das Training angemessen zu dosieren und auf die individuellen Bedürfnisse und Fähigkeiten des Körpers zu achten, um Überlastung oder Verletzungen zu vermeiden. **
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist Tanzen Cardio?
Ja, Tanzen kann definitiv als Cardio-Training betrachtet werden, da es den Herzschlag erhöht und die Atmung beschleunigt. Durch das Tanzen werden Kalorien verbrannt und die Ausdauer verbessert. Es stärkt auch die Muskeln und fördert die Koordination und Beweglichkeit. Tanzen kann eine unterhaltsame und effektive Möglichkeit sein, um fit zu bleiben und gleichzeitig Spaß zu haben. **
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Was ist bei einem frontalen Zusammenstoß kaputt?
Bei einem frontalen Zusammenstoß können verschiedene Teile des Fahrzeugs beschädigt werden, je nach der Schwere des Aufpralls. Typische Schäden können an der Frontstoßstange, dem Kühlergrill, den Scheinwerfern, der Motorhaube, den Kotflügeln und dem Kühler entstehen. In schwereren Fällen können auch der Motor, die Lenkung, die Bremsen und die Aufhängung betroffen sein. **
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Wann Cardio und Kraft?
Wann ist es am besten, Cardio- und Krafttraining zu kombinieren? Dies hängt von Ihren Zielen ab. Wenn Sie Fett verbrennen und Ihre Ausdauer verbessern möchten, ist es sinnvoll, Cardio- und Krafttraining an verschiedenen Tagen durchzuführen. Wenn Sie jedoch Muskeln aufbauen und Ihre Kraft steigern möchten, können Sie beides an einem Tag machen, wobei Sie entweder zuerst Krafttraining oder Cardio durchführen können. Es ist wichtig, auf Ihren Körper zu hören und sicherzustellen, dass Sie ausreichend Zeit für Erholung zwischen den Trainingseinheiten einplanen. Letztendlich sollten Sie einen Trainingsplan erstellen, der Ihren individuellen Bedürfnissen und Zielen entspricht. **
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Warum ist Cardio wichtig?
Cardio ist wichtig, weil es das Herz-Kreislauf-System stärkt und die Ausdauer verbessert. Durch regelmäßiges Cardio-Training können wir unsere allgemeine Fitness steigern und das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen reduzieren. Außerdem hilft Cardio dabei, Kalorien zu verbrennen und Gewicht zu kontrollieren. Es kann auch die Stimmung verbessern, Stress abbauen und die Schlafqualität erhöhen. Insgesamt trägt Cardio-Training zu einem gesunden und aktiven Lebensstil bei. **
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welcher Puls bei Cardio?
Welcher Puls bei Cardio? Der optimale Puls während des Cardiotrainings hängt von verschiedenen Faktoren wie Alter, Fitnesslevel und Trainingsziel ab. Im Allgemeinen wird empfohlen, dass der Puls während des Cardiotrainings etwa 50-85% der maximalen Herzfrequenz beträgt. Um dies zu berechnen, kann man die Formel 220 minus das Lebensalter verwenden. Ein zu hoher Puls kann zu Überanstrengung führen, während ein zu niedriger Puls möglicherweise nicht ausreichend ist, um die gewünschten Trainingseffekte zu erzielen. Es ist daher wichtig, den Puls während des Trainings im Auge zu behalten und gegebenenfalls anzupassen. **
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Ist Spazierengehen auch Cardio?
Ja, Spazierengehen kann als Cardio-Übung betrachtet werden, insbesondere wenn es mit einer moderaten bis schnellen Geschwindigkeit durchgeführt wird. Es erhöht die Herzfrequenz, verbessert die Durchblutung und kann dazu beitragen, Ausdauer und Herz-Kreislauf-Gesundheit zu verbessern. **
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Ist Spazierengehen auch Cardio?
Ja, Spazierengehen kann als eine Form von Cardio-Training betrachtet werden, da es das Herz-Kreislauf-System stimuliert und den Kalorienverbrauch erhöht. Allerdings ist die Intensität des Spazierengehens in der Regel niedriger als bei anderen Formen von Cardio-Übungen wie Laufen oder Radfahren. Um die Vorteile des Cardio-Trainings zu maximieren, ist es wichtig, die Intensität und Dauer des Spaziergangs anzupassen. **
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Ist viel Cardio schlecht?
Nein, viel Cardio ist nicht grundsätzlich schlecht. Cardio-Training kann eine Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen bieten, wie z.B. eine verbesserte Herz-Kreislauf-Fitness und Gewichtsabnahme. Allerdings ist es wichtig, das Training angemessen zu dosieren und auf die individuellen Bedürfnisse und Fähigkeiten des Körpers zu achten, um Überlastung oder Verletzungen zu vermeiden. **
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